4月28日，泰恩康發佈了2022年年報以及2023年一季報。

2022年，公司實現營業收入78,348.02萬元，同比增長19.86%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤17,461.46萬元，同比增長45.43%。今年一季度，公司實現營業收入19,378.89萬元，同比增長5.73%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤5198.59萬元，同比略下降3.51%，環比增長9.55%。

核心產品長期穩定增長

根據公司的披露，2022年，泰恩康兩性健康用藥實現銷售收入22,855.18萬元，較上年同期增長48.48%。

經過近二十年的發展，我國兩性健康行業仍處於成長初期，市場的成長率很高，需求高速增長。隨着全球人口老齡化加劇、現代工作生活帶來的壓力加大及相關醫學知識的普及，PE 與ED 治療藥物市場存在較大的潛力。

作爲公司的核心銷售產品，公司自主研發的“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片於2020 年獲批上市銷售，是國內首家按照化藥4 類申報，並按照與原研質量一致性評價要求獲批的同類品種，爲國內“首仿”，其質量、療效與原研藥品等同，主要適用於治療18-64 歲男性早泄患者。2022 年 “愛廷玖”鹽酸達泊西汀片的銷售收入已超過2 億元，在男科領域品牌優勢明顯。

今年一季度，“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片仍維持了快速增長的態勢，預計全年仍將實現較大幅度的增長。

此外，泰恩康自主研發的“愛廷威”他達拉非片於2022 年6 月獲批上市，並於2022 年8 月正式上市銷售，爲治療陽痿（ED）的藥物，與“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片具備協同效應，上市後將利用已有的營銷渠道快速推向市場，增加公司盈利水平。

公司兩性健康用藥業務持續增長之外，泰恩康代理產品和胃整腸丸銷售收入也在去年有強勁增長，實現銷售收入15,801.19萬元，較上年同期增長36.47%。

泰恩康作爲和胃整腸丸和沃麗汀的中國唯一總代理，全權負責和胃整腸丸和沃麗汀在國內的推廣、銷售，擁有完整的銷售定價權並掌控相關的銷售渠道和客戶資源，已將兩種產品代理推廣成爲我國腸胃用藥與眼科用藥領域的知名產品，公司和授權廠商均取得了良好的經濟效益，維持了良好的市場競爭格局，必將長期穩定增長。

創新藥業務未來可期

泰恩康自1999年創立至今，正是順應了中國醫藥發展趨勢，從構建全國營銷網絡，到切入醫藥生產行業，再到聚焦創新研發，每一次的轉型佈局，都讓泰恩康在助力保障人民健康的路上走得更篤定、穩健。

公司以成爲創新驅動型綜合性醫藥企業爲目標，依託代理運營業務產生的穩定現金流，將藥品自主研發作爲提升核心競爭力的關鍵舉措，目前已建立三大醫藥研發技術平臺：（1）功能性輔料和納米給藥關鍵技術平臺；（2）生物大分子藥物關鍵技術平臺；（3）仿製藥開發及一致性評價技術平臺。公司自研藥品奧硝唑注射液與阿加曲班注射液分別於2023 年3 月、4 月取得藥品註冊證書，奧硝唑注射液已於2023 年3 月中標第八批全國藥品集中採購，有利於奧硝唑注射液快速放量銷售及市場的開拓。

尤其引人關注的是，2023年2月，泰恩康使用自有資金2億元收購百家匯持有的江蘇博創園 50%股權。博創園成立於2011年，由王宏林教授(獲國家傑青基金)創立，主要從事創新性藥物的研發與產業化。

博創園聚焦於抗銀屑病、白癜風等皮膚疾病創新藥的研發，產品管線涉及皮膚疾病(免疫性、炎症性和感染性皮膚疾病等)和非皮膚自身免疫性疾病(類風溼關節炎、多發性硬化症、炎症性腸病等)，具有全球創新性和領先性。

目前博創園在研產品主要爲CKBA，擁有大量的技術儲備和極強的技術創新能力。目前CKBA 除正在開展銀屑病適應IIa 期臨牀研究外，已初步完成白癜風適應症的臨牀前研究工作，將盡快提交白癜風適應症的II 期IND 申請。

白癜風在國內尚無有效治療藥物上市，臨牀需求迫切及市場規模大。通過此次收購，泰恩康獲得CKBA 全球創新小分子藥物，佈局白癜風創新藥領域，有利於增強公司的可持續盈利能力。

2022 年，泰恩康研發投入達5,403.74 萬元，同比增長49.76%。截至目前，公司主要的醫藥自主研發項目34 項，其中6 項已經提交藥品註冊批件申請，形成了良好的梯隊，預計公司未來三年每年均有2個以上自主研發的藥品取得藥品註冊批件，未來隨着公司陸續獲得新藥品註冊批件，將爲公司帶來新的利潤增長點。

2023年，公司將繼續在新藥品種研發方向上保持投入，強化公司競爭能力，增強公司拓展新市場能力，保持公司主營業務的可持續發展。

今年泰恩康預計將重點依託功能性輔料和納米給藥關鍵技術平臺、生物大分子藥物關鍵技術平臺、仿製藥開發及一致性評價技術平臺以及控股子公司博創園的研發平臺，加大新藥研發力度，並將以創新藥研究爲制高點，以改良型化學藥製劑和生物藥爲研發重點。