2019年FDA共批准48個新藥，其中包括其中包括強生原始研發的成人抗治療性抑鬱症聯合藥物艾氯胺酮（Spravato）和賽諾根製藥（Seragon Pharmaceuticals）原始研發的列腺癌藥物ARN-509（被強生以10億美元收購後命名爲“Erleada”）在這一年獲批上市，而在2014年將賽諾根公司收入麾下的羅氏（Roche）旗下的PD-L1抑制劑Tecentriq也在2019年取得了重要進展。

各大國際製藥巨頭都在去年投入了鉅額的研發資金用以尋找、研發新藥，而且與往年不同的是，除羅氏、強生、默沙東等巨頭態勢依然強勁外，類似賽諾根、星火治療等原研藥公司也開始進入新領域。

羅氏去年研發投入達123.1億美元 佔比總營收19%

衆所周知，腫瘤藥物一直是羅氏的主要營收來源，羅氏2019年的研發投入高達123.1億美元，是其總營收的19.0%。

這是因爲其三大銷量冠軍阿瓦斯汀、美羅華和赫賽汀即將失去專利保護，因此通過加大研發力度、擴增藥物管線來彌補即將被生物仿製藥搶佔的市場份額，也就可以理解。

2014年，羅氏通過收購賽諾根製藥（Seragon Pharmaceuticals）獲取了乳腺癌方向的備選療法。賽諾根的前身Aragon曾專注於前列腺癌療法，併成功研發出去年獲批上市的Erleada。在這之後，羅氏收購的藥企皆是以腫瘤藥物研發爲基礎。2019年，羅氏迎來其技術轉折點——收購AAV基因療法知名藥企星火治療（Spark Therapeutics），擴大了血友病藥物管線。

強生去年研發預算113.6億美元 佔比總收入近14%

強生的業務範圍雖廣，但在研發投入上卻絲毫不遜色。2019年，強生的研發預算爲113.6億美元，佔其總收入的13.8%。

2019年3月，FDA批准強生的艾氯胺酮（Spravato）與口服抗抑鬱藥聯合用於成人抗治療性抑鬱症。其旗下治療局部晚期或轉移性尿道上皮癌患者的厄達替尼（BALVERSA）也成爲全球首個獲得美國FDA批准的FGFR激酶抑制劑藥物。

默沙東去年研發投入98.7億美元 佔營收超過21%

默沙東的研發投入在全球製藥企業中排名第3，總額達98.7億美元，佔其總營收的近21.1%。

2019年12月，FDA批准了首個埃博拉病毒（EVD）疫苗。埃博拉給撒哈拉以南非洲部分地區帶來的是近乎毀滅性的打擊，而默沙東這款疫苗的及時獲批有助於控制其向其他地區的蔓延趨勢。2019年全年，默沙東的抗癌藥PD-1抑制劑Keytruda共獲得了FDA的6個單獨批准[7]，默沙東投入了大量資金用於該藥物針對其他癌症方向的研究，而收穫的則是最大的業績增長“發動機”。

由羅氏（包括賽諾根製藥、星火治療）、強生、默沙東的研發計劃來看，腫瘤治療（尤其是臨牀試驗）仍然屬於投入成本最大的領域。當然，從FDA的批准策略和抗癌藥物的高溢價售價來看，這些大型製藥公司的投入與回報無一不是成正比的。