【環球網科技綜合報道】當地時間5月7日，據《連線》雜誌報道，OpenAI已與美國食品藥品監督管理局（FDA）展開深入交流，共同探討利用人工智能技術加速藥物評估進程的可能性。
據悉，雙方討論的核心是一個名爲cderGPT的項目，該項目由OpenAI提出，旨在開發一款專爲藥品評估中心（CDE）設計的AI工具。CDE作爲美國藥品監管的重要機構，負責監管非處方藥和處方藥的安全性與有效性。通過引入AI技術，雙方希望能夠有效縮短藥物研發週期，特別是針對研發過程中耗時較長的最後階段。
長期以來，藥物研發被視爲一項耗時且成本高昂的工作，一款新藥從研發到上市往往需要超過十年的時間。而人工智能的引入，被業界普遍視爲一種潛在的加速器，能夠顯著提升藥物研發各環節的效率。然而，如何確保AI模型的可靠性和準確性，仍是當前亟待解決的關鍵問題。
值得注意的是，此次合作中還出現了埃隆·馬斯克旗下DOGE團隊成員也參與了項目審查。（純鈞）
