海外網4月22日電 據日本《產經新聞》4月21日報道，小林製藥紅曲風波已過去一個月，事件原因正在調查，但其中仍存在重重謎團。日本社會強烈譴責小林製藥採取消極應對策略，目前輿論仍持續發酵。
日本厚生勞動省統計數據顯示，截至4月18日，已有5名服用過小林製藥含紅曲成分保健品的消費者死亡，住院人數（包含出院人數）上升至240人，去醫院就診人數上升至1434人。這些數據，給日本社會帶來巨大擔憂。相關患者是否因服用含紅曲成分產品而生病，其中的聯繫尚未明確。日本衛生研究機構分析小林製藥的紅曲原料後表示，除先前已公佈的軟毛青黴素外，其原料中還有許多日常保健品沒有的化合物。軟毛青黴素對人體影響程度如何，目前仍是未知數。
據悉，紅曲原料由小林製藥位於大阪的工廠製作，該工廠已於2023年12月關閉。今年3月30日，日本政府對該工廠進行調查後獲悉，該工廠未獲得“GMP（日本藥品生產質量管理規範）”認證，其品質管理工作並不正規。
《產經新聞》表示， 小林製藥早在1月15日就收到患者的病例報告，但時隔兩個月才緊急召回涉事產品，這種情況引起日本社會關注，並開始探討企業是否有向監管部門報告消費者健康情況的義務。日本食品安全科學記者松永和紀表示，日本的功能性標識食品制度從根本上存在問題，需要考慮是否應該廢除該制度，或者從第三方的視角入手，嚴格制定相關指導方針。（海外網 王珊寧/實習生 樊瑞）
