“就覺得皮膚緊了5年，以爲年紀大了都這樣，哪想到差點把命丟了！”近日，73歲的劉奶奶（化名）拿着溫州醫科大學附屬第二醫院的出院小結，語氣裏滿是劫後餘生的慶幸。誰能想到，她隨口一提的“皮膚髮緊”，竟是罕見病的信號，直到喘得說一個字停兩口氣，才查出肺已經被疾病悄悄“侵蝕”。

劉奶奶的皮膚緊繃，得從5年前說起。那時候只是覺得手上、身上的皮膚沒以前鬆弛了，有點發緊，但不痛不癢，也不影響買菜做飯、幹家務，她就沒當回事：“人老了，皮膚皺巴巴的，緊點不是很正常嘛？”

直到一個多月前，劉奶奶幹了點體力活，突然覺得胸口發悶、喘不上氣。她還是沒放在心上，覺得“就是幹活累着了，歇兩天就好”，連家人都沒說，照樣每天操持家務。可胸悶的情況越來越頻繁，到後來，哪怕坐着不動都喘，說一句話都要停頓兩口氣，臉色也越來越差。家人看出不對勁，硬拉着她來到溫醫大附二院呼吸與危重症醫學科就診，一到醫院就被收進了病房。

“剛進病房時，老人喘氣都費勁，每說一個字都要喘兩口氣，看着特別揪心。”接診的呼吸與危重症醫學科主任醫師吳成雲表示，當時他俯身給劉奶奶做檢查，無意間看到她的手：手背發亮緊繃，手指上的褶皺全沒了，汗毛也稀稀疏疏的，而且一碰到涼的，手指尖就會變白變紫。

“這絕不是普通肺炎！再耽誤就晚了！”吳成雲立刻警覺起來。他趕緊調閱劉奶奶的CT片，片子上雙下肺只有少許滲出，看着和普通肺炎沒兩樣，但結合手上的特殊體徵，他心裏有了判斷，馬上安排了肌炎抗體譜、自身免疫相關檢查。結果出來，確診了——系統性硬化症性間質性肺炎，一種罕見的自身免疫病。

“這病最早被叫做‘把皮膚變成木頭的病’，你看老人的皮膚增厚變硬，就是這個原因。”吳成雲用通俗的話解釋，這種病就像身體裏的免疫系統“亂了套”，組成了一支沒紀律的兵團，不分敵我亂攻擊，而肺就是它們重點“襲擊”的目標。正常的肺像柔軟的海綿，能順暢交換氧氣，可一旦被這種病盯上，肺間質會發炎，之後變成疤痕一樣的纖維化組織，慢慢失去彈性、變“硬”，最後連呼吸都成了奢望。

更讓人揪心的是，約35%-52%的系統性硬化症患者都會出現肺纖維化，而且早期大多沒明顯症狀，等出現喘不上氣的情況時，肺功能已經嚴重受損，錯過了最佳治療時機。“劉奶奶就是把‘皮膚緊繃’這個早期信號當成了老毛病，硬扛了5年，直到氣喘加重纔來就醫，好在還能及時控制。”吳成雲說。

經過一段時間的針對性治療，劉奶奶的氣喘症狀明顯緩解，已經能順暢說話、正常活動，順利出院了。“現在想想真後怕，要是再拖下去，不知道會怎麼樣。”劉奶奶感慨道，以後身體有任何不舒服，再也不敢“忍忍就過去了”。

吳成雲醫生特別提醒：“很多老人覺得‘年紀大了不舒服很正常’，硬扛着不就醫，把能控制的病拖成危重症。”如果出現不明原因的活動後氣喘、晨起乾咳沒痰，尤其是本身有結締組織病的人，一定要趕緊去做肺纖維化篩查。“早期干預能顯著延緩病情，甚至有機會逆轉，可一旦到了晚期，肺纖維化很難逆轉，千萬不能抱有僥倖心理！”

來源：溫州晚報全媒體（記者 謝施琦 通訊員 陳小燕）