【環球網編譯 實習記者 黃詩瑞】據《自然》雜誌網站9月14日報道，來自美國賓夕法尼亞州的研究團隊將向美國食品和藥物管理局（下稱FDA）申請開展“人造子宮”的人體臨牀試驗，這項研究或有助於減少極早產嬰兒死亡和殘疾率。
早在2017年4月，美國賓夕法尼亞周費城兒童醫院（以下簡稱CHOP）的研究團隊用八隻早產羔羊進行了人工子宮實驗，使其存活長達四個星期。
從CHOP公佈的“人造子宮”試驗視頻來看，一隻未發育完全的羔羊正閉眼側臥在“人造子宮”之中，鼻子和四肢時不時抽動，就好像正在做夢。
該設備被命名爲“新生兒發育子宮外環境”或“EXTEND”，其中充滿了含電解質的液體，用以模擬羊水環境。外科醫生會將胎兒臍帶血管連接到充氧系統，以令胎兒的心臟能夠像在自然子宮中一樣泵血。該設備可以幫助極早產的嬰兒渡過肺部和大腦損傷風險最高的幾天或幾周。
世界衛生組織將妊娠37周前的出生定義爲早產，早產是5歲以下兒童死亡及殘疾的最大原因，造成了巨大的全球健康問題。早產死亡率與嬰兒出生時的胎齡密切相關，22周或之前的胎兒很少能夠在子宮以外的環境存活，到28周時，胎兒存活率大幅提升，但需要大量生命支持。
CHOP團隊負責人 艾倫·弗萊克 (Alan Flake) 表示：“如果‘人造子宮’像我們想象的那樣成功，那麼大多數預計將面臨風險的懷孕極早產兒將不必進入呼吸機，而是在人工子宮中繼續生長。”
據悉，來自西班牙、日本、澳大利亞等地的研究團體也在開發類似項目，但CHOP的成果最爲接近人體試驗。目前，CHOP的研究人員正向美國FDA發起“人造子宮”的首次人體臨牀試驗申請。美國FDA將於本週內召開獨立顧問會議，探討其試驗規範和倫理道德審查等問題。
