2020年11月13日，默克在廣州舉辦主題爲“攜手同行，精準論道”2020結直腸癌精準聯盟峯會，攜手精準診療領域的權威專家和因美納等基因測序及體外診斷領域頭部企業共商共議打造中國結直腸癌的精準診療生態圈，以進一步提升中國結直腸癌診療水平，共同聚力推進結直腸癌精準醫學發展。

直面挑戰，力推結直腸癌精準診療一體化方案

結直腸癌是困擾中國患者的惡性程度最高的癌症類型之一。近年來，隨着診療水平的進步和靶向藥物、免疫治療的出現，越來越多的結直腸癌患者跨越了五年生存期，實現了更長的生存獲益，但中國的結直腸癌診療仍然面臨挑戰。今年9月，全國首個且唯一的大樣本《中國中晚期結直腸患者診療現狀調查》中期結果顯示：一是中晚期患者多，轉移患者多。83%的中國結直腸癌患者在首次確診時就已處於中晚期，44%的患者出現肝、肺等部位的轉移，給治療和預後帶來巨大壓力；

二是基因檢測率低，精準治療率低。在中晚期結直腸癌患者中，50%的RAS基因狀態都是野生型，此類患者能夠通過特定的靶向藥物（如抗EGFR單抗）實現生存獲益，預後良好。但在中國，結直腸癌患者的RAS檢測率僅爲19.1%。與之相對的便是精準治療的低效應用，中國結直腸癌患者靶向藥的使用率僅爲37.3%，一線治療EGFR藥物的使用率僅佔靶向藥物使用的36.1%。

“作爲全球特藥創新者，默克致力於爲患者開發和提供創新、優質的治療方法，爲人們尚未得到滿足的醫療需求提供治療方案。改善中國結直腸癌患者的預後還需要做更多，而精準診斷和精準治療，可以幫助醫生優化治療方案，使患者生命得以延長。” 默克中國醫藥健康業務董事總經理羅傑仁（Rogier Janssens）表示，“到2025年改善4000萬中國患者的生命是我們的願景。默克希望多方合力推進結直腸癌診療一體化方案，構建結直腸癌精準診療生態圈，促進結直腸癌的精準治療和行業規範的制定，以使更多的結直腸癌患者獲益。”

以患者爲中心，攜手權威專家及同行，打造結直腸癌精準診療生態圈

構建中國結直腸癌精準診療生態圈，離不開產、學、研、醫的跨界攜手，少不了學會、醫療機構、企業等多方社會資源的通力合作。以患者爲中心，默克致力於貫通結直腸癌診療的各個環節，攜手臨牀權威專家，聯動腫瘤基因檢測及精準治療的上下游產業鏈，凝聚提升公衆對腫瘤精準診療的必要認知，共同構建結直腸癌精準診療的未來之路。

默克自2016年起就開始攜手行業資源，佈局推進結直腸癌的精準檢測及標準化。2016年，默克與廈門艾德生物合作，共同推進結直腸癌分子標誌物檢測；2017年，與全國大型三甲醫院共同建立分子生物標記物檢測培訓基地，推動檢測標準化；2018年4月，中華醫學會病理學會分會發布《結直腸癌分子生物標誌物檢測專家共識》，明確推薦對臨牀確診復發或轉移性結直腸癌患者，在治療前應先進行結直腸癌分子標誌物RAS和BRAF基因突變檢測；2019年7月，與金域醫學強強聯手，共同推動結直腸癌分子標誌物檢測的規範化和標準化。2020年4月，中國臨牀腫瘤學會（CSCO）發佈《結直腸癌診療指南》，建議對所有新確診的結直腸癌患者，均應進行RAS、BRAF和MSI的檢測。

中山大學腫瘤防治中心萬德森教授表示，“隨着中國結直腸癌治療領域的發展，基因檢測技術的進步與普及，患者生存率已經得到很大提升，但與歐美國家相比仍有差距，作爲臨牀醫生，我們希望能和藥企、診斷公司深入合作，建立診療一體化，協助臨牀醫生規範治療，惠及更多結直腸癌患者。”

浙江大學醫學院附屬第二醫院張蘇展教授指出，“腫瘤診治強調''精準治療’，而基因檢測爲轉移性結直腸癌的精準治療奠定了基礎。根據基因的突變狀態，可以幫助醫生制定最合適的治療及用藥方案，從而給結直腸癌患者帶來更多的生存獲益，規範化的基因檢測過程和報告至關重要。”

默克中國醫藥健康腫瘤事業部負責人袁澤之表示，“在過去，默克一直致力於解決患者在診療過程中未被滿足的需求和挑戰，不遺餘力推進結直腸癌精準診療和行業規範的制定；在今天，我們凝聚衆力，圍繞結直腸癌精準診療生態圈的建設，進一步推進結直腸癌精準醫學發展。在未來，我們也將持續努力，以進一步提升結直腸癌領域的精準檢測能力、精準檢測的標準化和規範化，改善精準檢測的可及性，幫助患者獲得有效的精準治療，惠及更多晚期結直腸癌患者。”