俄羅斯消息人士披露，俄方願意在新冠疫苗研發和生產方面向美國提供幫助，但美方以“政治原因”爲由拒絕。

而按照美方人員說法，俄方疫苗“不成熟”，美方不會接受。

美國有線電視新聞網（CNN）13日援引多名俄羅斯官員的話報道，俄方願意向美方提供剛剛獲得俄方註冊的新冠疫苗相關信息，同時允許美國製藥企業在美國生產這型疫苗。

按照俄方官員的說法，俄方願意向美方“曲速”行動提供“前所未有的合作”。“曲速”行動涉及美國多個機構，旨在加速新冠疫苗和療法的研發。

不過，俄方提議遭拒絕。“美方對俄方總體不信任，”一名俄方高級官員說，“我們認爲，這種不信任導致美方拒不接受（俄方）技術，包括疫苗、檢測和療法。”

另一名俄方高級官員說：“如果我們的疫苗被證明是最有效的疫苗之一，那我們不禁要問，爲什麼美國不更深入考慮這一選項？爲什麼要讓政治因素妨礙獲取某種疫苗？”

俄羅斯總統普京11日說，俄方研製的一型新冠疫苗首次獲得國家註冊，他的一個女兒是疫苗試驗的接種者之一。

這型疫苗名爲“衛星V”，由俄羅斯“加馬列亞”流行病與微生物學國家研究中心研發，已經完成第一和第二階段臨牀試驗。普京說，這型疫苗“已通過必要檢驗，能充分有效發揮功能，穩定生成抗體”。

只是，疫苗尚未投入更大規模的第三階段臨牀試驗。第三階段試驗預定本月開始，爲期5個月，約2000名成年人將接種。

美國新冠疫情全球最嚴重，美國政府着眼於從美國和歐洲製藥企業採購疫苗。美方認定俄方疫苗“不成熟”，一名美方衛生官員告訴CNN：“美國絕不會用它（俄方疫苗）在猴子身上做試驗，更不用說人了。”一名美國政府顧問說：“他們在人體上（試驗）做得太少，以至於無法確定更大規模使用時是否有效。完全缺乏安全數據。”

白宮新聞祕書凱莉·麥克納尼13日說，美國總統唐納德·特朗普已經收到俄方這型疫苗的簡報。按照麥克納尼的說法，美方疫苗將經過“嚴格的”第三階段臨牀試驗且標準高。惠曉霜（新華社專特稿）

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韓新增本土病例數創下4個多月新高

據新華社首爾8月14日電（記者 陸睿 耿學鵬）韓國中央防疫對策本部14日通報，當地時間13日零時至14日零時，韓國新增新冠確診病例103例，其中本土感染病例85例，創下3月底以來韓國單日新增本土病例數最高紀錄。

韓國中央防疫對策本部說，若除去7月25日從伊拉克撤僑的僑民感染病例，8月13日本土感染和境外輸入的確診病例數總和爲4月1日以來首次達三位數。85例本土感染病例中，72例發生在首爾、仁川和京畿道等首都圈地區。首都圈多處教會頻頻發生聚集性感染事件，以連鎖速食店、咖啡店、傳統市場、學校等爲中心的聚集性感染事件中病例數也在持續增加。

中央防疫對策本部本部長鄭銀敬在當天記者會上說，13日新增病例數比前一天驟增一倍，感染路徑不明的病例數佔比達13%，首都圈有疫情大規模流行的可能。

當天，韓國國務總理丁世均主持召開緊急會議，磋商首都圈病例突增的應對方案。會議說，將根據本週末及下週初新增病例趨勢決定是否將保持社交距離措施提升至第二階段，同時還將討論是否把網吧劃定爲高危場所。

韓國政府6月底發佈關於保持社交距離措施的三個階段及其防疫對策，第二階段是禁止室內50人、室外100人以上的聚集性活動，暫停開放公共設施及高危場所。目前韓國暫時處於第一階段，即生活防疫階段。