【環球網編譯 實習記者 黃詩瑞】據日本廣播協會（NHK）4月12日報道，因捐精出生的當事人及相關研究人員成立了名爲“Donor Link Japan”的新組織，來支持因第三方捐精而出生的人尋找自己的身世，以增強捐獻者與“子女”之間的聯繫。該組織於當地時間4月11日召開了記者見面會。
相關統計顯示，近年來，接受第三方捐獻卵子或精子以治療不孕不育的方式在日本被廣泛使用，目前日本國內通過捐精出生的人數已超過1.5萬。但由於捐獻者的信息不被公開，大部分因此出生的人幾乎不會知道自己的血親是誰。因此，該組織認爲有必要完善相關制度，保障此類人羣對自己出身的知情權。
該組織希望今後能夠在日本國內醫療機構實現相關制度，讓因捐精出生且滿18歲的人以及捐獻者本人自願進行信息登記，包括捐獻地點及時間等，並在雙方同意的前提下進行DNA檢測。如檢測結果顯示雙方確有血緣關係，則可以在有臨牀心理醫生等專業人員作爲中間人的基礎上，進一步交換信息或者進行會面。
該組織成員之一石塚幸子表示：“日本目前還沒有能夠聯繫捐獻者和出生子女的平臺，希望我們的組織可以提供這一幫助。”
