海外網11月12日電 綜合美國哥倫比亞廣播公司（CBS）、今日俄羅斯電視臺報道，美國食品和藥物管理局（FDA）11日發佈聲明，由澳大利亞醫療科技製造商Ellume生產的居家新冠檢測盒存在缺陷，可能顯示假陽性結果。該機構已召回流入美國市場的超220萬個檢測盒。

FDA表示，此次召回共計2212335個檢測盒，已將此歸類爲第一級召回，也就是最嚴重等級。使用這些檢測盒，可能會威脅健康，甚至導致死亡。目前FDA接到至少35個案例報告假陽性結果。

涉事澳企表示，已與美政府合作，自願將受影響的檢測產品撤出美國市場。該公司還就“因假陽性結果給客戶帶來的壓力或困難”道歉。（海外網 張琪）